AAPMsinos

  • AAPMsinos
  • Fibrose Cística
  • Diagnóstico
  • Tratamento
  • Pesquisas
  • Eventos
  • Bactérias
  • Fisioterapia
  • Reportagens
  • Contato



  • CORREIO DO POVO
    PORTO ALEGRE, QUINTA-FEIRA, 13 DE MARÇO DE 2003
    Dívidas impedem a compra de remédio




    O secretário substituto da Saúde, João Gabbardo Reis, informou ontem que aguarda manifestação do Ministério Público Estadual para tomar providências em relação à falta de medicamentos para os pacientes com fibrose cística, conforme queixa da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose. Segundo documentação levada à Promotoria da Infância e da Juventude, estão em falta, desde fevereiro, remédios com indicação de uso diário. Gabbardo disse que haverá averiguação interna, mas ressaltou que o fornecimento não depende de decisão judicial, pois o Estado tem dívidas do governo anterior de R$ 30 milhões com fornecedores, impedindo aquisições.


    CORREIO DO POVO
    PORTO ALEGRE, QUARTA-FEIRA, 7 DE MAIO DE 2003
    Mães lutam por seus filhos doentes
    Na busca de medicamentos contra a fibrose cística, enfrentaram a chuva em protesto próximo à SES


    09MAES9L.jpg

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    U m grupo de mães de pacientes com fibrose cística enfrentou o mau tempo de ontem à tarde, junto ao Monumento dos Açorianos, na Capital, e reivindicou medicamentos para salvar a vida dos seus filhos. Portando cartazes pedindo clemência à vida dos filhos e denunciando a falta de remédios na farmácia oficial da Secretaria Estadual de Saúde (SES), as mães ficaram expostas à chuva, na expectativa de serem vistas também do Centro Administrativo do Estado, onde fica a sede da SES. A manifestação das mulheres foi silenciosa e em clima de muita emoção e desgosto, pois os medicamentos necessários, a maioria importados, estão em falta desde o começo do ano.

    A presidente da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Vale do Sinos, Elizabeth Baccon, destacou que a situação é caótica. 'Temos feito uma peregrinação diária à farmácia do Estado. Num dia, o remédio vai chegar, no outro, os laboratórios não quiseram vender. Às vezes, nos dão metade de uma embalagem violada, que aceitamos porque se trata da vida dos nossos filhos', disse. Elizabeth lembra que o Estado vem descumprindo decisão judicial que obriga a SES a fornecer a lista completa dos remédios. Lígia Rodrigues Mohr, mãe de menina de 8 anos, que há um ano e seis meses submeteu-se a um transplante de pulmão na Santa Casa de Porto Alegre, estava inconformada. Sem o medicamento contra a rejeição, a filha corre risco de vida. 'Essa postura depõe contra as campanhas de doações de órgãos', lamentou.

    O tratamento da fibrose cística é diário e consiste em enzimas pancreáticas a cada refeição, antibióticos, antiinflamatórios, inalações, fisioterapias. A falta dos medicamentos pode ocasionar a progressão mais rápida da doença. A SES marcou ontem uma audiência com a entidade para hoje, às 15h30min.

    A presidente da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Vale do Sinos, Elizabeth Baccon, destacou que a situação é caótica. 'Temos feito uma peregrinação diária à farmácia do Estado. Num dia, o remédio vai chegar, no outro, os laboratórios não quiseram vender. Às vezes, nos dão metade de uma embalagem violada, que aceitamos porque se trata da vida dos nossos filhos', disse. Elizabeth lembra que o Estado vem descumprindo decisão judicial que obriga a SES a fornecer a lista completa dos remédios. Lígia Rodrigues Mohr, mãe de menina de 8 anos, que há um ano e seis meses submeteu-se a um transplante de pulmão na Santa Casa de Porto Alegre, estava inconformada. Sem o medicamento contra a rejeição, a filha corre risco de vida. 'Essa postura depõe contra as campanhas de doações de órgãos', lamentou.

    O tratamento da fibrose cística é diário e consiste em enzimas pancreáticas a cada refeição, antibióticos, antiinflamatórios, inalações, fisioterapias. A falta dos medicamentos pode ocasionar a progressão mais rápida da doença. A SES marcou ontem uma audiência com a entidade para hoje, às 15h30min.

    Correio do Povo
    Porto Alegre - RS - Brasil

    CORREIO DO POVO
    PORTO ALEGRE, QUINTA-FEIRA, 29 DE MAIO DE 2003
    Pais protestam contra falta de medicamentos




    Faixa foi estendida na frente do Palácio Piratini


    PORTO ALEGRE, QUINTA-FEIRA, 29 DE MAIO DE 2003
    Pais protestam contra falta de medicamentos




    Faixa foi estendida na frente do Palácio Piratini

    Pais de pacientes que sofrem de fibrose cística protestaram ontem, em frente ao Palácio Piratini, contra a falta de medicamentos na Farmácia do Estado. Após conversarem com o secretário da Casa Civil adjunto, Adilson Troca, integrantes da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Vale do Sinos (AAPMSinos) ficaram na expectativa de que o problema seja solucionado em breve.

    'O governador determinou prioridade para o caso. No máximo até quarta-feira, o Adeks e a enzima Ultraze MT12 estarão na Farmácia do Estado para começar a manter o estoque', afirmou Adilson Troca.

    Conforme o secretário da Saúde adjunto e diretor-geral da Secretaria Estadual da Saúde, João Gabardo, hoje já estarão disponíveis na farmácia os medicamentos Adeks e Colistin para os pacientes cadastrados. Ele adiantou que um lote desses medicamentos será embarcado para o Brasil no próximo dia 2, chegando ao RS no dia 4, garantindo o estoque até o fim do ano. Quanto à enzima Ultraze MT12, Gabardo estima que chegará em duas ou três semanas. Os familiares pedem ainda a disponibilização permanente de Azitromicina 250 miligramas e Tacrolimus.


    Correio do Povo
    Porto Alegre - RS - Brasil


     


     

    CORREIO DO POVO
    PORTO ALEGRE, QUINTA-FEIRA, 13 DE MARÇO DE 2003
    Dívidas impedem a compra de remédio




    O secretário substituto da Saúde, João Gabbardo Reis, informou ontem que aguarda manifestação do Ministério Público Estadual para tomar providências em relação à falta de medicamentos para os pacientes com fibrose cística, conforme queixa da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose. Segundo documentação levada à Promotoria da Infância e da Juventude, estão em falta, desde fevereiro, remédios com indicação de uso diário. Gabbardo disse que haverá averiguação interna, mas ressaltou que o fornecimento não depende de decisão judicial, pois o Estado tem dívidas do governo anterior de R$ 30 milhões com fornecedores, impedindo aquisições.


    CORREIO DO POVO
    PORTO ALEGRE, QUARTA-FEIRA, 7 DE MAIO DE 2003
    Mães lutam por seus filhos doentes
    Na busca de medicamentos contra a fibrose cística, enfrentaram a chuva em protesto próximo à SES


    09MAES9L.jpg

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    U m grupo de mães de pacientes com fibrose cística enfrentou o mau tempo de ontem à tarde, junto ao Monumento dos Açorianos, na Capital, e reivindicou medicamentos para salvar a vida dos seus filhos. Portando cartazes pedindo clemência à vida dos filhos e denunciando a falta de remédios na farmácia oficial da Secretaria Estadual de Saúde (SES), as mães ficaram expostas à chuva, na expectativa de serem vistas também do Centro Administrativo do Estado, onde fica a sede da SES. A manifestação das mulheres foi silenciosa e em clima de muita emoção e desgosto, pois os medicamentos necessários, a maioria importados, estão em falta desde o começo do ano.

    A presidente da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Vale do Sinos, Elizabeth Baccon, destacou que a situação é caótica. 'Temos feito uma peregrinação diária à farmácia do Estado. Num dia, o remédio vai chegar, no outro, os laboratórios não quiseram vender. Às vezes, nos dão metade de uma embalagem violada, que aceitamos porque se trata da vida dos nossos filhos', disse. Elizabeth lembra que o Estado vem descumprindo decisão judicial que obriga a SES a fornecer a lista completa dos remédios. Lígia Rodrigues Mohr, mãe de menina de 8 anos, que há um ano e seis meses submeteu-se a um transplante de pulmão na Santa Casa de Porto Alegre, estava inconformada. Sem o medicamento contra a rejeição, a filha corre risco de vida. 'Essa postura depõe contra as campanhas de doações de órgãos', lamentou.

    O tratamento da fibrose cística é diário e consiste em enzimas pancreáticas a cada refeição, antibióticos, antiinflamatórios, inalações, fisioterapias. A falta dos medicamentos pode ocasionar a progressão mais rápida da doença. A SES marcou ontem uma audiência com a entidade para hoje, às 15h30min.

    A presidente da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Vale do Sinos, Elizabeth Baccon, destacou que a situação é caótica. 'Temos feito uma peregrinação diária à farmácia do Estado. Num dia, o remédio vai chegar, no outro, os laboratórios não quiseram vender. Às vezes, nos dão metade de uma embalagem violada, que aceitamos porque se trata da vida dos nossos filhos', disse. Elizabeth lembra que o Estado vem descumprindo decisão judicial que obriga a SES a fornecer a lista completa dos remédios. Lígia Rodrigues Mohr, mãe de menina de 8 anos, que há um ano e seis meses submeteu-se a um transplante de pulmão na Santa Casa de Porto Alegre, estava inconformada. Sem o medicamento contra a rejeição, a filha corre risco de vida. 'Essa postura depõe contra as campanhas de doações de órgãos', lamentou.

    O tratamento da fibrose cística é diário e consiste em enzimas pancreáticas a cada refeição, antibióticos, antiinflamatórios, inalações, fisioterapias. A falta dos medicamentos pode ocasionar a progressão mais rápida da doença. A SES marcou ontem uma audiência com a entidade para hoje, às 15h30min.

    Correio do Povo
    Porto Alegre - RS - Brasil

    CORREIO DO POVO
    PORTO ALEGRE, QUINTA-FEIRA, 29 DE MAIO DE 2003
    Pais protestam contra falta de medicamentos




    Faixa foi estendida na frente do Palácio Piratini


    PORTO ALEGRE, QUINTA-FEIRA, 29 DE MAIO DE 2003
    Pais protestam contra falta de medicamentos




    Faixa foi estendida na frente do Palácio Piratini

    Pais de pacientes que sofrem de fibrose cística protestaram ontem, em frente ao Palácio Piratini, contra a falta de medicamentos na Farmácia do Estado. Após conversarem com o secretário da Casa Civil adjunto, Adilson Troca, integrantes da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Vale do Sinos (AAPMSinos) ficaram na expectativa de que o problema seja solucionado em breve.

    'O governador determinou prioridade para o caso. No máximo até quarta-feira, o Adeks e a enzima Ultraze MT12 estarão na Farmácia do Estado para começar a manter o estoque', afirmou Adilson Troca.

    Conforme o secretário da Saúde adjunto e diretor-geral da Secretaria Estadual da Saúde, João Gabardo, hoje já estarão disponíveis na farmácia os medicamentos Adeks e Colistin para os pacientes cadastrados. Ele adiantou que um lote desses medicamentos será embarcado para o Brasil no próximo dia 2, chegando ao RS no dia 4, garantindo o estoque até o fim do ano. Quanto à enzima Ultraze MT12, Gabardo estima que chegará em duas ou três semanas. Os familiares pedem ainda a disponibilização permanente de Azitromicina 250 miligramas e Tacrolimus.


    Correio do Povo
    Porto Alegre - RS - Brasil


     


     

    CORREIO DO POVO
    PORTO ALEGRE, QUINTA-FEIRA, 13 DE MARÇO DE 2003
    Dívidas impedem a compra de remédio




    O secretário substituto da Saúde, João Gabbardo Reis, informou ontem que aguarda manifestação do Ministério Público Estadual para tomar providências em relação à falta de medicamentos para os pacientes com fibrose cística, conforme queixa da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose. Segundo documentação levada à Promotoria da Infância e da Juventude, estão em falta, desde fevereiro, remédios com indicação de uso diário. Gabbardo disse que haverá averiguação interna, mas ressaltou que o fornecimento não depende de decisão judicial, pois o Estado tem dívidas do governo anterior de R$ 30 milhões com fornecedores, impedindo aquisições.


    CORREIO DO POVO
    PORTO ALEGRE, QUARTA-FEIRA, 7 DE MAIO DE 2003
    Mães lutam por seus filhos doentes
    Na busca de medicamentos contra a fibrose cística, enfrentaram a chuva em protesto próximo à SES


    09MAES9L.jpg

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    U m grupo de mães de pacientes com fibrose cística enfrentou o mau tempo de ontem à tarde, junto ao Monumento dos Açorianos, na Capital, e reivindicou medicamentos para salvar a vida dos seus filhos. Portando cartazes pedindo clemência à vida dos filhos e denunciando a falta de remédios na farmácia oficial da Secretaria Estadual de Saúde (SES), as mães ficaram expostas à chuva, na expectativa de serem vistas também do Centro Administrativo do Estado, onde fica a sede da SES. A manifestação das mulheres foi silenciosa e em clima de muita emoção e desgosto, pois os medicamentos necessários, a maioria importados, estão em falta desde o começo do ano.

    A presidente da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Vale do Sinos, Elizabeth Baccon, destacou que a situação é caótica. 'Temos feito uma peregrinação diária à farmácia do Estado. Num dia, o remédio vai chegar, no outro, os laboratórios não quiseram vender. Às vezes, nos dão metade de uma embalagem violada, que aceitamos porque se trata da vida dos nossos filhos', disse. Elizabeth lembra que o Estado vem descumprindo decisão judicial que obriga a SES a fornecer a lista completa dos remédios. Lígia Rodrigues Mohr, mãe de menina de 8 anos, que há um ano e seis meses submeteu-se a um transplante de pulmão na Santa Casa de Porto Alegre, estava inconformada. Sem o medicamento contra a rejeição, a filha corre risco de vida. 'Essa postura depõe contra as campanhas de doações de órgãos', lamentou.

    O tratamento da fibrose cística é diário e consiste em enzimas pancreáticas a cada refeição, antibióticos, antiinflamatórios, inalações, fisioterapias. A falta dos medicamentos pode ocasionar a progressão mais rápida da doença. A SES marcou ontem uma audiência com a entidade para hoje, às 15h30min.

    A presidente da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Vale do Sinos, Elizabeth Baccon, destacou que a situação é caótica. 'Temos feito uma peregrinação diária à farmácia do Estado. Num dia, o remédio vai chegar, no outro, os laboratórios não quiseram vender. Às vezes, nos dão metade de uma embalagem violada, que aceitamos porque se trata da vida dos nossos filhos', disse. Elizabeth lembra que o Estado vem descumprindo decisão judicial que obriga a SES a fornecer a lista completa dos remédios. Lígia Rodrigues Mohr, mãe de menina de 8 anos, que há um ano e seis meses submeteu-se a um transplante de pulmão na Santa Casa de Porto Alegre, estava inconformada. Sem o medicamento contra a rejeição, a filha corre risco de vida. 'Essa postura depõe contra as campanhas de doações de órgãos', lamentou.

    O tratamento da fibrose cística é diário e consiste em enzimas pancreáticas a cada refeição, antibióticos, antiinflamatórios, inalações, fisioterapias. A falta dos medicamentos pode ocasionar a progressão mais rápida da doença. A SES marcou ontem uma audiência com a entidade para hoje, às 15h30min.

    Correio do Povo
    Porto Alegre - RS - Brasil

    CORREIO DO POVO
    PORTO ALEGRE, QUINTA-FEIRA, 29 DE MAIO DE 2003
    Pais protestam contra falta de medicamentos




    Faixa foi estendida na frente do Palácio Piratini


    PORTO ALEGRE, QUINTA-FEIRA, 29 DE MAIO DE 2003
    Pais protestam contra falta de medicamentos




    Faixa foi estendida na frente do Palácio Piratini

    Pais de pacientes que sofrem de fibrose cística protestaram ontem, em frente ao Palácio Piratini, contra a falta de medicamentos na Farmácia do Estado. Após conversarem com o secretário da Casa Civil adjunto, Adilson Troca, integrantes da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Vale do Sinos (AAPMSinos) ficaram na expectativa de que o problema seja solucionado em breve.

    'O governador determinou prioridade para o caso. No máximo até quarta-feira, o Adeks e a enzima Ultraze MT12 estarão na Farmácia do Estado para começar a manter o estoque', afirmou Adilson Troca.

    Conforme o secretário da Saúde adjunto e diretor-geral da Secretaria Estadual da Saúde, João Gabardo, hoje já estarão disponíveis na farmácia os medicamentos Adeks e Colistin para os pacientes cadastrados. Ele adiantou que um lote desses medicamentos será embarcado para o Brasil no próximo dia 2, chegando ao RS no dia 4, garantindo o estoque até o fim do ano. Quanto à enzima Ultraze MT12, Gabardo estima que chegará em duas ou três semanas. Os familiares pedem ainda a disponibilização permanente de Azitromicina 250 miligramas e Tacrolimus.


    Correio do Povo
    Porto Alegre - RS - Brasil


     


     

    CORREIO DO POVO
    PORTO ALEGRE, QUINTA-FEIRA, 13 DE MARÇO DE 2003
    Dívidas impedem a compra de remédio




    O secretário substituto da Saúde, João Gabbardo Reis, informou ontem que aguarda manifestação do Ministério Público Estadual para tomar providências em relação à falta de medicamentos para os pacientes com fibrose cística, conforme queixa da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose. Segundo documentação levada à Promotoria da Infância e da Juventude, estão em falta, desde fevereiro, remédios com indicação de uso diário. Gabbardo disse que haverá averiguação interna, mas ressaltou que o fornecimento não depende de decisão judicial, pois o Estado tem dívidas do governo anterior de R$ 30 milhões com fornecedores, impedindo aquisições.


    CORREIO DO POVO
    PORTO ALEGRE, QUARTA-FEIRA, 7 DE MAIO DE 2003
    Mães lutam por seus filhos doentes
    Na busca de medicamentos contra a fibrose cística, enfrentaram a chuva em protesto próximo à SES


    09MAES9L.jpg

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    Manifestação silenciosa junto ao Centro Administrativo

    U m grupo de mães de pacientes com fibrose cística enfrentou o mau tempo de ontem à tarde, junto ao Monumento dos Açorianos, na Capital, e reivindicou medicamentos para salvar a vida dos seus filhos. Portando cartazes pedindo clemência à vida dos filhos e denunciando a falta de remédios na farmácia oficial da Secretaria Estadual de Saúde (SES), as mães ficaram expostas à chuva, na expectativa de serem vistas também do Centro Administrativo do Estado, onde fica a sede da SES. A manifestação das mulheres foi silenciosa e em clima de muita emoção e desgosto, pois os medicamentos necessários, a maioria importados, estão em falta desde o começo do ano.

    A presidente da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Vale do Sinos, Elizabeth Baccon, destacou que a situação é caótica. 'Temos feito uma peregrinação diária à farmácia do Estado. Num dia, o remédio vai chegar, no outro, os laboratórios não quiseram vender. Às vezes, nos dão metade de uma embalagem violada, que aceitamos porque se trata da vida dos nossos filhos', disse. Elizabeth lembra que o Estado vem descumprindo decisão judicial que obriga a SES a fornecer a lista completa dos remédios. Lígia Rodrigues Mohr, mãe de menina de 8 anos, que há um ano e seis meses submeteu-se a um transplante de pulmão na Santa Casa de Porto Alegre, estava inconformada. Sem o medicamento contra a rejeição, a filha corre risco de vida. 'Essa postura depõe contra as campanhas de doações de órgãos', lamentou.

    O tratamento da fibrose cística é diário e consiste em enzimas pancreáticas a cada refeição, antibióticos, antiinflamatórios, inalações, fisioterapias. A falta dos medicamentos pode ocasionar a progressão mais rápida da doença. A SES marcou ontem uma audiência com a entidade para hoje, às 15h30min.

    A presidente da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Vale do Sinos, Elizabeth Baccon, destacou que a situação é caótica. 'Temos feito uma peregrinação diária à farmácia do Estado. Num dia, o remédio vai chegar, no outro, os laboratórios não quiseram vender. Às vezes, nos dão metade de uma embalagem violada, que aceitamos porque se trata da vida dos nossos filhos', disse. Elizabeth lembra que o Estado vem descumprindo decisão judicial que obriga a SES a fornecer a lista completa dos remédios. Lígia Rodrigues Mohr, mãe de menina de 8 anos, que há um ano e seis meses submeteu-se a um transplante de pulmão na Santa Casa de Porto Alegre, estava inconformada. Sem o medicamento contra a rejeição, a filha corre risco de vida. 'Essa postura depõe contra as campanhas de doações de órgãos', lamentou.

    O tratamento da fibrose cística é diário e consiste em enzimas pancreáticas a cada refeição, antibióticos, antiinflamatórios, inalações, fisioterapias. A falta dos medicamentos pode ocasionar a progressão mais rápida da doença. A SES marcou ontem uma audiência com a entidade para hoje, às 15h30min.

    Correio do Povo
    Porto Alegre - RS - Brasil

    CORREIO DO POVO
    PORTO ALEGRE, QUINTA-FEIRA, 29 DE MAIO DE 2003
    Pais protestam contra falta de medicamentos




    Faixa foi estendida na frente do Palácio Piratini


    PORTO ALEGRE, QUINTA-FEIRA, 29 DE MAIO DE 2003
    Pais protestam contra falta de medicamentos




    Faixa foi estendida na frente do Palácio Piratini

    >

    Pais de pacientes que sofrem de fibrose cística protestaram ontem, em frente ao Palácio Piratini, contra a falta de medicamentos na Farmácia do Estado. Após conversarem com o secretário da Casa Civil adjunto, Adilson Troca, integrantes da Associação de Apoio a Portadores de Mucoviscidose do Vale do Sinos (AAPMSinos) ficaram na expectativa de que o problema seja solucionado em breve.

    'O governador determinou prioridade para o caso. No máximo até quarta-feira, o Adeks e a enzima Ultraze MT12 estarão na Farmácia do Estado para começar a manter o estoque', afirmou Adilson Troca.

    Conforme o secretário da Saúde adjunto e diretor-geral da Secretaria Estadual da Saúde, João Gabardo, hoje já estarão disponíveis na farmácia os medicamentos Adeks e Colistin para os pacientes cadastrados. Ele adiantou que um lote desses medicamentos será embarcado para o Brasil no próximo dia 2, chegando ao RS no dia 4, garantindo o estoque até o fim do ano. Quanto à enzima Ultraze MT12, Gabardo estima que chegará em duas ou três semanas. Os familiares pedem ainda a disponibilização permanente de Azitromicina 250 miligramas e Tacrolimus.


    Correio do Povo
    Porto Alegre - RS - Brasil